Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Toegelaten
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INJECTABLE POUR BARS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Europese zeebaars
Toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Europese zeebaars
      • Fish meat
        0
        degree day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI10X
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Frankrijk
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
  • FR/V/3638521 0/2017
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0314/001
Betrokken lidstaten:
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Griekenland
  • Italië
  • Portugal
  • Spanje

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 25/01/2023
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 25/01/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.