Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Autorizado
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INJECTABLE POUR BARS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Principio activo:
Especies de destino:
  • Lubina
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    60.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
    • Lubina
      • Fish meat
        0
        Grado día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI10X
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/3638521 0/2017
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0314/001
Estados miembros afectados:
  • Croacia
  • Chipre
  • Grecia
  • Italia
  • Portugal
  • España

Documentos

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Published on: 19/02/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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