Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Autorizovaný
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INJECTABLE POUR BARS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intraperitoneální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneální podání
    • Seabass
      • Fish meat
        0
        degree day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI10X
Právní status výdeje:
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Odpovědný orgán:
  • ANSES
Registrační číslo:
  • FR/V/3638521 0/2017
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0314/001
Dotčený členský stát:
  • Chorvatsko
  • Kypr
  • Řecko
  • Itálie
  • Portugalsko
  • Španelsko

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 19/02/2024
Stažení
Italian (PDF)
Publikováno dne: 22/06/2022
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 25/01/2023
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 25/01/2023
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.