Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Authorised
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INJECTABLE POUR BARS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • риби от сем. Серениди
Начин на приложение:
  • Интраперитонеално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal use
    • риби от сем. Серениди
      • Fish meat
        0
        degree day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI10X
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • France
Описание на опаковката:
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
  • ANSES
Номер на лиценза:
  • FR/V/3638521 0/2017
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0314/001
Засегната държава членка:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 19/02/2024
Изтегли
Italian (PDF)
Публикувано на: 22/06/2022
Изтегли

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
French (PDF)
Публикувано на: 25/01/2023
Изтегли

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
French (PDF)
Публикувано на: 25/01/2023
Изтегли
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."