Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Разрешен
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INJECTABLE POUR BARS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • риби от сем. Серениди
Начин на приложение:
  • Интраперитонеално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интраперитонеално приложение
    • риби от сем. Серениди
      • Fish meat
        0
        degree day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI10X
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • FR/V/3638521 0/2017
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • FR/V/0314/001
Засегната държава членка:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 19/02/2024
Свали
Италиански (PDF)
Публикувано на: 19/02/2024
Свали

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 15/10/2025
Свали

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 25/01/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."