Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Autorizado
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INJECTABLE POUR BARS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intraperitoneal
    • Seabass
      • Fish meat
        0
        degree day
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI10X
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária exceto algumas apresentações
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/3638521 0/2017
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0314/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Croácia
  • Chipre
  • Grécia
  • Itália
  • Portugal
  • Espanha

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 19/02/2024
Descarregar
italiano (PDF)
Publicado em: 19/02/2024
Descarregar

Package Leaflet and Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
Descarregar

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 25/01/2023
Descarregar