Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS

Auktoriserad
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns (slaktkyckling)
  • Tamhöns (värphöns)
  • Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
  • Okulonasal användning
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver till okulonasal suspension/för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulonasal användning
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (värphöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Oral användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD07
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Lettland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • V/DCP/13/0031
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0245/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 15/07/2024
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.