CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Auktoriserad
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Tamhöns (värphöns)
-
Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
-
Okulonasal användning
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English2.80log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver till okulonasal suspension/för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
-
Okulonasal användning
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (värphöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (avelshöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
-
Oral användning
-
Tamhöns (värphöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (avelshöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD07
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Lettland
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
- Finns tillgänglig endast på Latvian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- V/DCP/13/0031
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Förfarandenummer:
- FR/V/0245/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 15/07/2024
Hur användbar var den här sidan?: