CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
  • Virus de la bronchite infectieuse aviaire, type 7…
  • Autorizado
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.80
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AD07
Número de autorización:
  • V/DCP/13/0031
Número de identificación del producto:
  • b5f33794-9c6e-411e-9cb7-7c2101dc935c
Número de identificación permanente:
  • 600000032287

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Oculonasal use
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Oral use
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • CEVA-Phylaxia
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • FR/V/0245/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Letonia
Autoridad responsable:
  • PVD
Titular de la autorización de comercialización:
  • CEVA-Phylaxia
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Disponible únicamente en English français svenska norsk
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

CEVAC IBird_SPC.pdf (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
CEVAC IBird_PL.pdf (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
CEVAC IBird_LAB.pdf (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Combined File of all Documents (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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