CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorizzato
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.80log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso oculonasale
-
Pollo (pollo da carne)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
-
Uso orale
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
- Disponibile solo in Latvian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/DCP/13/0031
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0245/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Latvian (PDF)
Pubblicato su: 15/07/2024
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