CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorizat
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Găină (broiler)
-
Găină (găină ouătoare)
-
Găină (pentru reproducție)
Calea de administrare:
-
-
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English2.80log 10 doză infecțioasă embrionară 50%1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie cu utilizare oculonazală/ în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
- Găină (broiler)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Administrare orală
- Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD07
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoritatea responsabilă:
- Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- V/DCP/13/0031
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0245/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 15/07/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: