CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Authorised
- Virus de la bronchite infectieuse aviaire, type 793/B, souche 1/96, Vivant
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Hænsn (varphæna)
-
Hænsn (til undaneldis)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í augu og nef
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English2.80log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
-
Oculonasal use
- Hænsn (holdakjúklingur)
-
All relevant tissues0dagar
-
- Hænsn (varphæna)
-
All relevant tissues0dagar
-
- Hænsn (til undaneldis)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
Oral use
- Hænsn (varphæna)
-
All relevant tissues0dagar
-
- Hænsn (til undaneldis)
-
All relevant tissues0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AD07
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Áletrun:
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
- Aðeins í boði í latviešu
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Markaðsleyfi gefið út:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Útgáfuland markaðsleyfis:
-
Lettland
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/DCP/13/0031
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0245/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Malta
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Published:
Latvian (PDF)
Download
How useful was this page?: