CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/ USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/ USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
Autorizado
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/ USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oculonasal
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.80/dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oculonasal
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0dia
-
-
-
Via oral
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD07
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Letónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
- Disponível apenas em letão
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/DCP/13/0031
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0245/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 14/04/2025
letão (PDF)
Publicado em: 14/04/2025