CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
  • Virus de la bronchite infectieuse aviaire, type 793/B, souche 1/96, Vivant
  • Valid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.80
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD07
Número da autorização:
  • V/DCP/13/0031
Número de identificação do produto:
  • b5f33794-9c6e-411e-9cb7-7c2101dc935c
Número de identificação permanente:
  • 600000032287

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Oculonasal use
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Oral use
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • FR/V/0245/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Letónia
Autoridade responsável:
  • PVD
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • CEVA-Phylaxia
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • França
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em English français svenska íslenzkan norsk
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

CEVAC IBird_SPC.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
CEVAC IBird_PL.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
CEVAC IBird_LAB.pdf (PDF)
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