CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorisert
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
broiler
-
eggleggende høne
-
avlskylling
Administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English2.80log 10 50% embryo infeksiøs dose1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
- broiler
-
Alt relevant vev0dag
-
- eggleggende høne
-
Alt relevant vev0dag
-
- avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Oral bruk
- eggleggende høne
-
Alt relevant vev0dag
-
- avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD07
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LV
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
- Bare tilgjengelig i Latvian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/DCP/13/0031
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0245/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
MT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 15/07/2024
Hvor nyttig var denne siden?: