CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorisé
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (poule pondeuse
-
Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.80log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie oculonasale
- Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (poule pondeuse
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Voie orale
- Poulet (poule pondeuse
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/DCP/13/0031
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0245/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Latvian (PDF)
Publié le: 15/07/2024
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