Veterinary Medicines

CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS

Authorised
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie oculonasale
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    2.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • Oculonasal use
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Oral use
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD07
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/DCP/13/0031
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0245/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Latvian (PDF)
Publié le: 23/03/2023
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