DUPHALYTE injekčný roztok
DUPHALYTE injekčný roztok
Godkänd
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin sodium phosphate dihydrate
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Panthenol
- Sodium glutamate
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate
- Potassium chloride
- Glucose monohydrate
- Leucine
- Cysteine hydrochloride monohydrate
- Histidine hydrochloride monohydrate
- Isoleucine
- Leucine
- Methionine
- Lysine hydrochloride
- Phenylalanine
- Threonine
- Tryptophan
- Valine
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
DUPHALYTE injekčný roztok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Häst
-
Nöt
-
Hund
-
Katt
-
Svin
-
Tamhöns (daggammal kyckling)
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
-
Intraperitoneal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.05/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.23/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.29/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.20/milligram(s)1.00milligram(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska45.56/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Häst
-
Meat and offal0dygnZero days
-
-
Nöt
-
Meat and offal0dygnZero days
-
Milk0dygnZero hours
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygnZero days
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygnZero days
-
Milk0dygnZero hours
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygnZero days
-
-
-
Intraperitoneal användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygnZero days
-
Milk0dygnZero hours
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygnZero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QB05BA10
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovakien
Tillgänglig i:
-
Slovakien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/760/94-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 13/12/2021