Veterinary Medicines

DUPHALYTE injekčný roztok

Autorisert
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Panthenol
  • Sodium glutamate
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Potassium chloride
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Isoleucine
  • Leucine
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride
  • Phenylalanine
  • Threonine
  • Tryptophan
  • Valine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
DUPHALYTE injekčný roztok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • hund
  • katt
  • gris
  • kylling (en dag gammel kylling)
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.10
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.10
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.23
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.29
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.20
    milligram
    /
    1.00
    milligram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    45.56
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BA10
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Tilgjengelig i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/760/94-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 13/12/2021
Nedlasting