Veterinary Medicines

DUPHALYTE injekčný roztok

Autorizado
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Panthenol
  • Sodium glutamate
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Potassium chloride
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Isoleucine
  • Leucine
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride
  • Phenylalanine
  • Threonine
  • Tryptophan
  • Valine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DUPHALYTE injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Perros
  • Gatos
  • Porcino
  • pollitos de 1 día
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.10
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.04
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.10
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.04
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.23
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.29
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Miligramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    45.56
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.04
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intraperitoneal
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05BA10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Disponible en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/760/94-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 13/12/2021
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