Veterinary Medicines

DUPHALYTE injekčný roztok

Registruotas
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Panthenol
  • Sodium glutamate
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Potassium chloride
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Isoleucine
  • Leucine
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride
  • Phenylalanine
  • Threonine
  • Tryptophan
  • Valine
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
DUPHALYTE injekčný roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Šuo
  • Katė
  • Kiaulė
  • Vienadienis viščiukas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.10
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.10
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.23
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.29
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.20
    miligramai
    /
    1.00
    miligramai
  • Pateikiama tik Anglų
    45.56
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.02
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
      • Pienas
        0
        p.
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
      • Pienas
        0
        p.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Šuo
    • Katė
    • Vienadienis viščiukas
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
      • Pienas
        0
        p.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB05BA10
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Slovakia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 96/760/94-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 13/12/2021
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.