Veterinary Medicines

DUPHALYTE injekčný roztok

Registruotas
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Panthenol
  • Sodium glutamate
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Potassium chloride
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Isoleucine
  • Leucine
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride
  • Phenylalanine
  • Threonine
  • Tryptophan
  • Valine
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
DUPHALYTE injekčný roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Šuo
  • Katė
  • Kiaulė
  • Vienadienis viščiukas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.10
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.10
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.23
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.29
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.20
    miligramai
    /
    1.00
    miligramai
  • Pateikiama tik Anglų
    45.56
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.02
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB05BA10
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Slovakia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 96/760/94-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 13/12/2021
Parsisiųsti