Veterinary Medicines

DUPHALYTE injekčný roztok

Geautoriseerd
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Panthenol
  • Sodium glutamate
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Potassium chloride
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Isoleucine
  • Leucine
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride
  • Phenylalanine
  • Threonine
  • Tryptophan
  • Valine
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
DUPHALYTE injekčný roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    45.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hond
    • Kat
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
    • Kat
    • Chicken (one day-old chick)
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB05BA10
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Slowakije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • USKVBL
Toelatingsnummer:
  • 96/760/94-S
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 13/12/2021
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.