Veterinary Medicines

DUPHALYTE injekčný roztok

Autorizat
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Panthenol
  • Sodium glutamate
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Potassium chloride
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Isoleucine
  • Leucine
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride
  • Phenylalanine
  • Threonine
  • Tryptophan
  • Valine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DUPHALYTE injekčný roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Câine
  • Pisică
  • Porc
  • Găină (pui de o zi)
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.10
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.04
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.10
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.05
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.05
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.04
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.23
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.29
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.20
    miligram(e)
    /
    1.00
    miligram(e)
  • Disponibile numai în English
    45.56
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.03
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.04
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.03
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.03
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.02
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.05
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Câine
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
    • Pisică
    • Găină (pui de o zi)
  • Administrare intraperitoneală
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BA10
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Slovakia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/760/94-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat la: 13/12/2021
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."