DUPHALYTE injekčný roztok
DUPHALYTE injekčný roztok
Autorizat
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin sodium phosphate dihydrate
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Panthenol
- Sodium glutamate
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate
- Potassium chloride
- Glucose monohydrate
- Leucine
- Cysteine hydrochloride monohydrate
- Histidine hydrochloride monohydrate
- Isoleucine
- Leucine
- Methionine
- Lysine hydrochloride
- Phenylalanine
- Threonine
- Tryptophan
- Valine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
DUPHALYTE injekčný roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Cal
-
Bovine
-
Câine
-
Pisică
-
Porc
-
Găină (pui de o zi)
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intraperitoneală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.10/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.04/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.10/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.05/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.50/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.05/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.04/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.23/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.29/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.20/miligram(e)1.00miligram(e)
-
Disponibile numai în Engleză45.56/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.03/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.04/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.03/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.03/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.02/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.05/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Cal
-
Carne și organe0ziZero days
-
-
Bovine
-
Carne și organe0ziZero days
-
Lapte0ziZero hours
-
-
Porc
-
Carne și organe0ziZero days
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe0ziZero days
-
Lapte0ziZero hours
-
-
Porc
-
Carne și organe0ziZero days
-
-
-
Administrare intraperitoneală
-
Bovine
-
Carne și organe0ziZero days
-
Lapte0ziZero hours
-
-
Porc
-
Carne și organe0ziZero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB05BA10
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Slovakia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/760/94-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 13/12/2021