DUPHALYTE injekčný roztok
DUPHALYTE injekčný roztok
Autorisé
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin sodium phosphate dihydrate
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Panthenol
- Sodium glutamate
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate
- Potassium chloride
- Glucose monohydrate
- Leucine
- Cysteine hydrochloride monohydrate
- Histidine hydrochloride monohydrate
- Isoleucine
- Leucine
- Methionine
- Lysine hydrochloride
- Phenylalanine
- Threonine
- Tryptophan
- Valine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DUPHALYTE injekčný roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Chien
-
Chat
-
Porc
-
Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.10milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.10milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.23milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.29milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.20milligram(s)1.00milligram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais45.56milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
- Cheval
-
Viande et abats0dayZero days
-
- Bovins
-
Viande et abats0dayZero days
-
Lait0dayZero hours
-
- Chien
- Chat
- Porc
-
Viande et abats0dayZero days
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats0dayZero days
-
Lait0dayZero hours
-
- Porc
-
Viande et abats0dayZero days
-
- Chien
- Chat
- Poulet (poussin de 1 jour)
-
Voie intrapéritonéale
- Bovins
-
Viande et abats0dayZero days
-
Lait0dayZero hours
-
- Porc
-
Viande et abats0dayZero days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB05BA10
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Disponible en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/760/94-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 13/12/2021
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