DUPHALYTE injekčný roztok
DUPHALYTE injekčný roztok
Разрешен
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin sodium phosphate dihydrate
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Panthenol
- Sodium glutamate
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate
- Potassium chloride
- Glucose monohydrate
- Leucine
- Cysteine hydrochloride monohydrate
- Histidine hydrochloride monohydrate
- Isoleucine
- Leucine
- Methionine
- Lysine hydrochloride
- Phenylalanine
- Threonine
- Tryptophan
- Valine
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
DUPHALYTE injekčný roztok
Активно вещество:
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
-
Интраперитонеално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.05/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.23/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.29/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.20/milligram(s)1.00milligram(s)
-
Налично само в Английски45.56/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
кон
-
Meat and offal0dayZero days
-
-
говеда
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero hours
-
-
свиня
-
Meat and offal0dayZero days
-
-
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero hours
-
-
свиня
-
Meat and offal0dayZero days
-
-
-
Интраперитонеално приложение
-
говеда
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero hours
-
-
свиня
-
Meat and offal0dayZero days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QB05BA10
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Slovakia
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
- 96/760/94-S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словашки (PDF)
Публикувано на: 13/12/2021