Veterinary Medicines

DUPHALYTE injekčný roztok

Autorizado
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Panthenol
  • Sodium glutamate
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Potassium chloride
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Isoleucine
  • Leucine
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride
  • Phenylalanine
  • Threonine
  • Tryptophan
  • Valine
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
DUPHALYTE injekčný roztok
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intraperitoneal

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.05
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Disponível apenas em English
    45.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
    • Chicken (one day-old chick)
  • Via intraperitoneal
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QB05BA10
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
  • USKVBL
Número da autorização:
  • 96/760/94-S
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado em: 13/12/2021
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