Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia

Auktoriserad
  • Rifaximin
  • Cefacetrile sodium

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (mjölkko)
  • Buffel (hondjur)
Administreringsväg:
  • Intramammär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Kärl
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Kärl
Läkemedelsform:
  • Intramammär, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammär användning
    • Nöt (mjölkko)
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Buffel (hondjur)
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Milk
        72
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ51RD34
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Slovakien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Slovak

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • USKVBL
Godkännandenummer:
  • 96/0246/97-S
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovak (PDF)
Publicerad på: 8/12/2021
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.