CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Auktoriserad
- Rifaximin
- Cefacetrile sodium
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Intramammär, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammär användning
- Nöt (mjölkko)
-
Meat and offal5dygnudder - do not use for human consumption
-
Milk72timme
-
- Buffel (hondjur)
-
Meat and offal5dygnudder - do not use for human consumption
-
Milk72timme
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ51RD34
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovakien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Slovak
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
- USKVBL
Godkännandenummer:
- 96/0246/97-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovak (PDF)
Publicerad på: 8/12/2021
Hur användbar var den här sidan?: