Veterinary Medicines

CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia

Autorizat
  • Rifaximin
  • Cefacetrile sodium
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă de lapte)
  • Bivol (femelă)
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Vessel
  • Disponibile numai în English
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Vessel
Forma farmaceutică:
  • Emulsie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine (vacă de lapte)
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Bivol (femelă)
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        72
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RD34
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • USKVBL
Numărul autorizației:
  • 96/0246/97-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat pe: 8/12/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.