CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Autoriseret
- Rifaximin
- Cefacetrile sodium
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Intramammær emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramammær anvendelse
- Malkeko
-
Meat and offal5dagudder - do not use for human consumption
-
Milk72hour
-
- Bøffelko
-
Meat and offal5dagudder - do not use for human consumption
-
Milk72hour
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51RD34
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Slovak
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/0246/97-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 8/12/2021
Hvor nyttig var denne side?: