Veterinary Medicines

CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia

Autorizzato
  • Rifaximin
  • Cefacetrile sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca da latte)
  • Bufalo (bufala)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Recipiente a tenuta
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Recipiente a tenuta
Forma farmaceutica:
  • Emulsione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca da latte)
      • carne e visceri
        5
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Bufalo (bufala)
      • carne e visceri
        5
        giorno
      • latte
        72
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RD34
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • USKVBL
Numero di autorizzazione:
  • 96/0246/97-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 8/12/2021
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