CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Awtorizzat
- Rifaximin
- Cefacetrile sodium
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Emulsjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu intramammarju
- Cattle (dairy cow)
-
Meat and offal5dayudder - do not use for human consumption
-
Milk72hour
-
- Buffalo (female)
-
Meat and offal5dayudder - do not use for human consumption
-
Milk72hour
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ51RD34
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Slovak
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Fatro S.p.A.
Awtorità responsabbli:
- USKVBL
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 96/0246/97-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovak (PDF)
Ippubblikat fuq: 8/12/2021
Kemm kienet utli din il-paġna?: