Veterinary Medicines

CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia

Autorizado
  • Rifaximin
  • Cefacetrile sodium
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramamária

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Recipiente
  • Disponível apenas em English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Recipiente
Forma farmacêutica:
  • Emulsão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramamária
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Buffalo (female)
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Milk
        72
        hora
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51RD34
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • USKVBL
Número da autorização:
  • 96/0246/97-S
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Slovak (PDF)
Publicado em: 8/12/2021
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