CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Ovlašten
- Rifaximin
- Cefacetrile sodium
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Način primjene:
-
Intramamarno
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
intramamarna emulzija
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramamarno
- Cattle (dairy cow)
-
Meat and offal5dayudder - do not use for human consumption
-
Milk72sat
-
- Buffalo (female)
-
Meat and offal5dayudder - do not use for human consumption
-
Milk72sat
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ51RD34
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Slovak
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Fatro S.p.A.
Odgovorno tijelo:
- USKVBL
Broj autorizacije:
- 96/0246/97-S
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 8/12/2021
Koliko je bila korisna ova stranica?: