CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Pooblaščeno
- Rifaximin
- Cefacetrile sodium
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
intramamarna emulzija
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramamarno dajanje
- Cattle (dairy cow)
-
Meat and offal5dayudder - do not use for human consumption
-
Milk72hour
-
- Buffalo (female)
-
Meat and offal5dayudder - do not use for human consumption
-
Milk72hour
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QJ51RD34
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v Slovak
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
- USKVBL
Številka dovoljenja :
- 96/0246/97-S
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 8/12/2021
Kako koristna je bila ta stran?: