Veterinary Medicines

CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia

Volitatud
  • Rifaximin
  • Cefacetrile sodium
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
CEFAXIMIN – L 100 mg/200 mg intramamálna emulzia
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (piimalehm)
  • pühvel (emane)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Anum
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Anum
Ravimvorm:
  • Intramammaaremulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (piimalehm)
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
      • piim
        72
        hour
    • pühvel (emane)
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
      • piim
        72
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51RD34
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • USKVBL
Authorisation number:
  • 96/0246/97-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 8/12/2021
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.