Veterinary Medicines

Receptal raztopina za injiciranje

Godkänd
  • Buserelin acetate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Receptal raztopina za injiciranje
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt (ko)
  • Häst (sto)
  • Svin (sogris)
  • Kanin (vuxen hona)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Svin (sogris)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin (vuxen hona)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Svin (sogris)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin (vuxen hona)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Svin (sogris)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin (vuxen hona)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH01CA90
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovenien
Tillgänglig i:
  • Slovenien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet Deutschland GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
  • NP/V/0292/001
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 23/10/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 23/10/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 23/10/2025
Ladda ner