Veterinary Medicines

Receptal raztopina za injiciranje

Autorisiert
  • Buserelin acetate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Receptal raztopina za injiciranje
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Stute
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rabbit (adult female)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Kuh
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Stute
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rabbit (adult female)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Kuh
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Stute
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rabbit (adult female)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0292/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 31/05/2024
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 31/05/2024
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Packungsbeilage

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