Veterinary Medicines

Receptal raztopina za injiciranje

Zugelassen
  • Buserelin acetate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Receptal raztopina za injiciranje
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Stute
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rabbit (adult female)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Kuh
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Stute
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rabbit (adult female)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Kuh
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Stute
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rabbit (adult female)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowenien
Verfügbar in:
  • Slowenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0292/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 23/10/2025
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Etikettierung

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Packungsbeilage

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