Veterinary Medicines

Receptal raztopina za injiciranje

Ima dovoljenje za promet
  • Buserelin acetate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Receptal raztopina za injiciranje
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v angleščina
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • krava
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenska uporaba
    • krava
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • krava
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH01CA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • 10 ml steklene viale so iz brezbarvnega stekla (steklo tipa I, Ph. Eur.), zaprte z zamaški iz halogenobutilne gume. Prek gumijastega zamaška je pritrjena aluminijasta zaporka s plastično varnostno oblogo. Velikost pakiranj: Zloženka s 5 steklenimi vialami po 10 ml.
  • Kartonska škatla z 1 stekleno vialo po 10 ml

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet Deutschland GmbH
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0292/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/10/2025
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/10/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/10/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.