Receptal raztopina za injiciranje
Receptal raztopina za injiciranje
Ima dovoljenje za promet
- Buserelin acetate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Receptal raztopina za injiciranje
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
-
krava
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
krava
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi: nič dni. Mleko: nič dni
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi: nič dni. Mleko: nič dni
-
-
Pig (female)
-
Meat and offal0dayMeso in organi: nič dni.
-
-
Rabbit (adult female)
-
Meat and offal0dayMeso in organi: nič dni.
-
-
-
Intravenska uporaba
-
krava
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi: nič dni. Mleko: nič dni
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi: nič dni. Mleko: nič dni
-
-
Pig (female)
-
Meat and offal0dayMeso in organi: nič dni.
-
-
Rabbit (adult female)
-
Meat and offal0dayMeso in organi: nič dni.
-
-
-
Subkutana uporaba
-
krava
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi: nič dni. Mleko: nič dni
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi: nič dni. Mleko: nič dni
-
-
Pig (female)
-
Meat and offal0dayMeso in organi: nič dni.
-
-
Rabbit (adult female)
-
Meat and offal0dayMeso in organi: nič dni.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QH01CA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- 10 ml steklene viale so iz brezbarvnega stekla (steklo tipa I, Ph. Eur.), zaprte z zamaški iz halogenobutilne gume. Prek gumijastega zamaška je pritrjena aluminijasta zaporka s plastično varnostno oblogo. Velikost pakiranj: Zloženka s 5 steklenimi vialami po 10 ml.
- Kartonska škatla z 1 stekleno vialo po 10 ml
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet Deutschland GmbH
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0292/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Kako koristna je bila ta stran?: