Veterinary Medicines

Receptal raztopina za injiciranje

Autorizzato
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Receptal raztopina za injiciranje
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Cavallo (cavalla)
  • Suino (scrofa)
  • Coniglio (femmina adulta)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina adulta)
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina adulta)
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina adulta)
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet Deutschland GmbH
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0292/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 31/05/2024
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 31/05/2024
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 31/05/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.