Veterinary Medicines

Receptal raztopina za injiciranje

Εγκεκριμένο
  • Buserelin acetate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Receptal raztopina za injiciranje
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Αγελάδα
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Θυληκός χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Rabbit (adult female)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Αγελάδα
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Θυληκός χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Rabbit (adult female)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Αγελάδα
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Θυληκός χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Rabbit (adult female)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH01CA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet Deutschland GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός έγκρισης:
  • NP/V/0292/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 31/05/2024
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 31/05/2024
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 31/05/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."