Veterinary Medicines

Receptal raztopina za injiciranje

Engedélyezett

Buserelin acetate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Receptal raztopina za injiciranje

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

tehén
kanca
koca
Csak itt érhető el Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Romanian Finnish Swedish Norwegian

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Intravénás alkalmazás
Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

0.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- tehén
  - Meat and offal, milk
    
    0
    
    day
    
    Meso in organi: nič dni. Mleko: nič dni
- kanca
  - Meat and offal, milk
    
    0
    
    day
    
    Meso in organi: nič dni. Mleko: nič dni
- koca
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Meso in organi: nič dni.
- Rabbit (adult female)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Meso in organi: nič dni.
Intravénás alkalmazás
- tehén
  - Meat and offal, milk
    
    0
    
    day
    
    Meso in organi: nič dni. Mleko: nič dni
- kanca
  - Meat and offal, milk
    
    0
    
    day
    
    Meso in organi: nič dni. Mleko: nič dni
- koca
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Meso in organi: nič dni.
- Rabbit (adult female)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Meso in organi: nič dni.
Subcutan alkalmazás
- tehén
  - Meat and offal, milk
    
    0
    
    day
    
    Meso in organi: nič dni. Mleko: nič dni
- kanca
  - Meat and offal, milk
    
    0
    
    day
    
    Meso in organi: nič dni. Mleko: nič dni
- koca
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Meso in organi: nič dni.
- Rabbit (adult female)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Meso in organi: nič dni.

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QH01CA90

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Slovenian
Csak itt érhető el Slovenian

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English French Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Intervet International B.V.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

11/02/2002

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Intervet Deutschland GmbH

Felelős hatóság:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Engedély száma:

NP/V/0292/001

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

11/02/2002

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Slovenian (PDF)

Megjelent: 31/05/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Slovenian (PDF)

Megjelent: 31/05/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Slovenian (PDF)

Megjelent: 31/05/2024

Mennyire volt hasznos ez az oldal?: