Veterinary Medicines

Receptal raztopina za injiciranje

Atļautas
  • Buserelin acetate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Receptal raztopina za injiciranje
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (govs)
  • Zirgs (ķēve)
  • Cūka (sieviešu kārtas)
  • Trusis (pieaugusi mātīte)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Cūka (sieviešu kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis (pieaugusi mātīte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Cūka (sieviešu kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis (pieaugusi mātīte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Cūka (sieviešu kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis (pieaugusi mātīte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01CA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet Deutschland GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • NP/V/0292/001
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 23/10/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 23/10/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 23/10/2025
Lejupielādēt