Veterinary Medicines

Receptal raztopina za injiciranje

Atļautas
  • Buserelin acetate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Receptal raztopina za injiciranje
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (govs)
  • Zirgs (ķēve)
  • Cūka (sieviešu kārtas)
  • Trusis (pieaugusi mātīte)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    0.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Cūka (sieviešu kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis (pieaugusi mātīte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Cūka (sieviešu kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis (pieaugusi mātīte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Cūka (sieviešu kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis (pieaugusi mātīte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01CA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet Deutschland GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • NP/V/0292/001
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovēņu (PDF)
Publicēts: 31/05/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovēņu (PDF)
Publicēts: 31/05/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovēņu (PDF)
Publicēts: 31/05/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."