Veterinary Medicines

Receptal raztopina za injiciranje

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Receptal raztopina za injiciranje
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit (adult female)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit (adult female)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit (adult female)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01CA90
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet Deutschland GmbH
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • NP/V/0292/001
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 31/05/2024
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