Veterinary Medicines

Receptal raztopina za injiciranje

Autorizat
  • Buserelin acetate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Receptal raztopina za injiciranje
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Cal (Iapă)
  • Porc (femelă)
  • Iepure (femelă adultă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Porc (femelă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Porc (femelă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Porc (femelă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01CA90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet Deutschland GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • NP/V/0292/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat la: 31/05/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat la: 31/05/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat la: 31/05/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."