Veterinary Medicine Information website

Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy

Godkänd
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.20
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    6.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Hund
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AI02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovakien
Tillgänglig i:
  • Slovakien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium SA
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/668/92-S
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 11/08/2023
Ladda ner