Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Authorised
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    3.20
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
  • Dostupné len v English
Lieková forma:
  • Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AI02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Lyofilyzát: sklenené liekovky. Tekutá zložka: plastové liekovky. (25x1 dávka
  • Lyofilyzát: sklenené liekovky. Tekutá zložka: plastové liekovky. (5x1 dávka)

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/668/92-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 11/08/2023
Stiahnuť
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."