Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy
Zugelassen
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.20/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch6.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch7.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch
-
Verfügbar nur in englisch
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Hund
-
Alle Zielgewebe0Tagnot applicable
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Verfügbar in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/668/92-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/08/2023