Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Authorised
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    3.20
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
  • Verfügbar nur in English
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Hund
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowakei
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/668/92-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 11/08/2023
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