Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Autorizado
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.20
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Perros
      • All relevant tissues
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AI02
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovaquia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/668/92-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 11/08/2023
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