Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Autorizado
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    3.20
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    6.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    7.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
  • Disponível apenas em English
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Disponível em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/668/92-S
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Slovak (PDF)
Publicado em: 11/08/2023
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