Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy

Autorizado
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.20
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
  • Disponível apenas em inglês
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Disponibilidade:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/668/92-S
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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eslovaco (PDF)
Publicado em: 11/08/2023
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