Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Authorised
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    3.20
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • куче
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AI02
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakia
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Belgium
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на лиценза:
  • 97/668/92-S
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Slovak (PDF)
Публикувано на: 11/08/2023
Изтегли
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."