Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Authorised
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    3.20
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
  • Dostępne wyłącznie w English
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI02
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakia
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/668/92-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowane na: 11/08/2023
Pobierać
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."