Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy
Εγκεκριμένο
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.20/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά6.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά7.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Σκύλος
-
All relevant tissues0Ημέραnot applicable
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AI02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Slovakia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 97/668/92-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/08/2023