Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Authorised
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English7.00log10 tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English6.00log10 tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.00log10 tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.20log10 tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Σκύλος
-
All relevant tissues0Ημέραnot applicable
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI07AI02
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Authorised in:
-
Slovakia
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε slovenčina
- Διατίθεται μόνο σε slovenčina
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός άδειας:
- 97/668/92-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/08/2023
How useful was this page?: