Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Autoriseret
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Vanguard Plus 5/L EU lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    3.20
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
  • Kun tilgængelig på English
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AI02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/668/92-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 11/08/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.