Dexadreson vet. 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Dexadreson vet. 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Godkänd
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Dexadreson vet. 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Häst
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Häst
-
Meat and offal8dygnEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Nöt
-
Milk72timmeEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Meat and offal8dygnEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Svin
-
Meat and offal2dygnEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
-
Intravenös användning
-
Häst
-
Meat and offal8dygnEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Nöt
-
Meat and offal8dygnEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Milk72timmeEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Svin
-
Meat and offal2dygnEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH02AB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Sverige
Tillgänglig i:
-
Sverige
Förpackningsbeskrivning:
- Injektionsflaska 1 x 50 ml
- Injektionsflaska 1 x 20 ml
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 14301
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Sverige
Procedurnummer:
- SE/V/0117/001
Berörda medlemsstater:
-
Norge
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 29/08/2025
engelska (PDF)
Publicerad på: 29/08/2025
Märkningstext
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 26/03/2025
engelska (PDF)
Publicerad på: 25/03/2025
